CIÊNCIA & SAÚDE

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Fujirebio apresenta registro regulamentar na FDA para teste de diagnóstico in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio como ajuda para identificar pacientes com patologia amiloide associada à doença de Alzheimer

– A expectativa é de que seja o primeiro diagnóstico in vitro baseado no sangue disponível comercialmente para pacientes nos EUA submetidos a uma avaliação da doença de Alzheimer– A disponibilidade de testes de diagnóstico precisos, avaliáveis e baseados no sangue ajudará no desenvolvimento e na disponibilidade de intervenções mais eficazes para a doença de Alzheimer

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Merz Aesthetics anuncia o lançamento da plataforma Ultherapy PRIME como a próxima geração de tratamentos não cirúrgicos de lifting da pele

Ultherapy PRIME é a mais recente tecnologia de ultrassom aprovada pela FDA com formação de imagem em tempo real, que oferece um lifting verdadeiramente personalizado e de longa duração, onde for mais benéfico para cada paciente.

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A PCI Pharma Services investe mais de US$ 365 milhões em instalações na UE e nos EUA para o fornecimento clínico e comercial de produtos avançados de entrega de medicamentos e combinações de medicamentos e dispositivos

Os destaques incluem o investimento em uma instalação de biotecnologia na Filadélfia, a aquisição de uma nova instalação de montagem e embalagem de dispositivos farmacêuticos perto de Dublin, na Irlanda, e um novo Centro de Excelência para montagem e embalagem de produtos avançados de administração de medicamentos e combinações de medicamentos e dispositivos em Rockford, Illinois

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