CIÊNCIA & SAÚDE

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BeiGene recebe aprovação da FDA para TEVIMBRA® para tratamento de câncer espinocelular de esôfago avançado ou metastático após quimioterapia prévia

Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que receberam tratamento sistêmico prévio comparado à quimioterapiaA aprovação representa a primeira indicação nos EUA para o TEVIMBRA

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Benefícios cognitivos sustentados por dois anos do hidrometiltionina mesilato (HMTM) são indicados pelo ensaio LUCIDITY da TauRx

O HMTM foi concebido para intervenção precoce com o fim de modificar o processo da doença subjacente e retardar a progressão da doença de Alzheimer

O HMTM apresentou um perfil de segurança benigno em cerca de 3 mil pessoas estudadas nos ensaios e não demonstrou risco aumentado de anomalias nas imagem relacionadas à amiloide

O HMTM tem potencial para ser a primeira terapia oral anti-tau que requer testes e monitoramento mínimos para o tratamento da doença de Alzheimer

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Kenai Therapeutics anuncia financiamento de série A de US$ 82 milhões para avançar em terapias celulares alogênicas de última geração para doenças neurológicas

– Os recursos serão utilizados para concluir o ensaio clínico de prova de conceito do candidato principal, RNDP-001, para o tratamento da doença de Parkinson –
– O financiamento foi coliderado pela Alaska Permanent Fund Corporation, pela Cure Ventures e pelo The Column Group, com participação da Euclidean Capital e da Saisei Ventures –

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